一、项目名称

　　本项目为青岛市公安局刑事技术装备采购项目。

　　二、采购人：青岛市公安局

　　三、项目预算：1146万元

　　四、预计采购时间：2021年8月

　　五、需求概况及标的

　　1.项目说明

　　1.1 本章内容是根据采购项目的实际需求制定的。

　　1.2 货物必须为合格产品，质量达到国家有关标准，成交供应商供货时应当提供有

　　关货物的合格证明材料等。

　　1.3 供应商应保证货物是全新、未使用过的合格产品并完全符合合同规定的质量、

　　规格和性能的要求。成交供应商应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养后，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期内成交供应商应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或者故障负责。所投产品应提供详细的技术资料，应有检测报告等详细资料。

　　1.4 进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

　　政府采购应当采购本国产品。采购人确需采购进口产品的，应在采购活动开始前，按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119 号）文件规定办理审核手续，通过财政部门审核后，方可采购进口产品，否则采购人不得采购进口产品，供应商不得提供直接进口或者委托进口产品（包括已进入中国境内的进口产品）。采购人或采购代理机构在采购进口产品时不得拒绝国产相同质量产品的制造商或代理商参与报价。

　　2.采购产品技术规格、要求和数量

　　一、全自动96道DNA提取工作站 数量：1台 预算：240万

　　（一）用途

　　在命案积案及常规案件中发挥重大作用，工作效率提高20倍。

　　（二）技术参数

　　1、可实现加液、移板、检材裂解、固液分离、裂解产物转移和DNA纯化全程无人参与的自动化操作流程，处理≥96份检材的全程运行时间≤90min；

　　2、整套系统包括磁棒式自动化96通量纯化模块、自动化固液分离模块、自动化孵育模块、自动化移液模块和移板机器人组成，所有模块须能够在同一物理平台通过主控程序协调运行，并具备多维多终端控制和监控系统；

　　3、自动化96通量纯化模块工作原理：采用磁棒阵列进行吸附、转移和释放磁珠，DNA纯化环节不需要液体转移过程；磁棒阵列形式为8*12模式并可自动装卸磁套，8板位平台可同时处理96份样本，最大工作体积≥1000ul；模块须可独立控制，当系统其它模块出现故障时，可实现半自动DNA纯化；

　　4、自动化固液分离模块通过24孔嵌套式反应板和自动化离心机的配合实现分离裂解产物和检材载体的功能；

　　5、自动化孵育模块由4个单元组成，每个单元可独立控制进行1-24份检材的自动化裂解，4个单元协同运行最多可以实现96份检材同时进行消化裂解；

　　6、须具备多终端控制功能，可通过无线加密网络连接移动终端对仪器进行控制；

　　7、具备原机配置的监控系统，可通过主控制程序实现运行程序和运行视频实时监控并可生成运行日志并保存运行视频；

　　8、配有专门的全自动混合斑处理方案，将放好检材的离心套板上机运行至得到DNA终溶液全程无手工参与，孵育、裂解、离心、男女成分分离、提取纯化等过程全部在工作站上自动化完成，处理24个样本整个过程≤180分钟。

　　9、自动化移液模块和移板机器人为双臂式设计，可以同时进行液体转移和反应板移位；移液模块单道操作可实现最大1000ul的液体转移；

　　10、具备红外探测识别功能，通过近红外波段光源发射单面扇形光线来识别判断工作站板位上的耗材放置状况，如出现的耗材类型或情况与实验需求不符时，程序自动暂停，并自动弹出提示界面；

　　11、专为法医DNA打造，原机配有专门的常量案件检材（如血、唾液、精液等）以及疑难案件检材（如陈旧降解检材、微量、极微量检材等）提取程序；

　　12、样本录入系统可兼容Lims管理系统，可将Lims系统的已生成的样本编号直接导入，并生成提取表、扩增表、电泳表及电泳文件；生成的各实验记录表还可根据需要直接导回Lims系统；数据库格式采取开放式设计，可对文件格式进行扩充，充分满足各类法医DNA实验室管理系统兼容性需要；

　　13、硬件系统可以同时通过主服务器、机身触控屏和手持无线终端进行多维多端控制，手持终端既可以在检材前处理室进行远程检材录入，也可以进行程序选择和设定，在运行开始后进入监控界面可远程实时显示运行状态及内部运行视频；

　　14、具备远程维护和远程故障恢复功能，控制系统可以通过4G网络接入厂家售后维护系统，厂家技术人员可以远程进行运行报告查验、运动部件维护、校准和控制程序的修复；当系统出现程序故障时可实现远程排除故障；

　　15、具备独立事件运行功能，各模块控制程序采取下位机程序，若系统控制程序报错或崩溃，模块须能够独立运行完成当前任务；

　　16、开放式平台，可使用未预加试剂的开放式反应板与各种进口和国产磁珠试剂盒配合应用；同时须配有预封装试剂的反应板和试剂槽，无需手工加试剂，一次性使用即用即抛；

　　17、检材裂解所使用的耗材为24孔嵌套式反应板，该反应板上下部分可分离，可在分离模块上实现自动化离心去载体过程，无需配套耗材；

　　18、硬件配置的移板机器人可根据不同耗材设置调整移板夹紧距离，XYZ运动精度≤0.1mm，监控系统实时记录设备运行过程，一体化半球摄像机，≥1280*960分辨率，高效红外阵列，低功耗，照射距离达20m，支持标准的API开发接口，支持海康SDK、ONVIF、CGI、PSIA、GB/T28181、E家协议和萤石云接入，云台350°水平旋转，垂直方向0°-90°,无监视盲区；

　　19、操作软件可以进行样本信息记录，样本处理→DNA提取→PCR扩增→STR电泳→检材信息导出电泳上样文件全流程检材信息流转功能，导出信息可直接导入测序仪，避免频繁手工操作，并可与lims系统实现对接；

　　20、计算机配置：Windows Server 2012 R2 Standard系统，IntelXeon(R)E-2224G CPU@3.50GHz及以上处理器，RAM16G运行内存，64位操作系统，900G硬盘；

　　21、提供的投标文件的附件中必须包含以下内容：可证明产品技术要求的正式文件，如生产厂家提供的技术白皮书或产品彩页（要求正式印刷品，不接受复印件或打印文件），以示该产品符合招标文件的技术要求；

　　22、投标单位提供售后服务承诺书。

　　二、疑难生物物证可视化提取箱 数量：1套 预算：35万元

　　（一）用途

　　DNA实验室必配设备。实验室内可提取肉眼不易发现的接触性DNA。利用分子筛选技术及小颗粒雾化技术形成直径1-5微米的荧光颗粒，再利用多个光电传感器及循环风扇到达腔体内的均匀。使荧光试剂均匀附着在检材表面，氨基酸靶向标记荧光试剂于生物痕迹的氨基酸进行吸附形成稳定的物质。该物质可激发出强烈荧光配合高纯度415或450波段光源发现搜索从而进行提取。

　　（二）技术参数

　　1、拉杆箱式发现设备参数：

　　使用范围：汗液、油脂、唾液、精斑等含有的氨基酸的生物检材

　　熏显时间：非渗透客体≤3min；半渗透客体≤6min；渗透性客体≤9min （自动设置），2-99min（根据检材实际情况设置）

　　均匀沉降时间：自动设置也可手动设置

　　兼容性：物理吸附不影响后续碘熏、茚三酮、DFO、茚三酮、联苯胺等处理方法

　　控制模式：触摸控制

　　安全防护：主机上盖未关时启动工作模式具有语音及文字提示

　　药液提示：缺少熏显液时，具有文字提示

　　显现类型：无损显现（不破坏检材DNA）

　　温度显示：时时显示熏显空间内部温度

　　消毒1：内置紫外灯，时间可调

　　消毒2:内置臭氧，时间可调

　　电量显示：数字式电量显示

　　显现方式：415nm波段光源激发或450nm波段光源激发激发均可显现荧光

　　工作温度：-25℃～45℃

　　设备参考尺寸：≤81x52x40cm

　　熏显空间：≥50L

　　设备材质：高性能树脂

　　供电方式：12V锂电池或直流供电

　　整机功耗：≤35W

　　连续显现时间：≥5小时

　　2、配套提取设备：

　　（1）专用提取设备：

　　调温范围：≥50℃-70℃最小调节5℃

　　市电加热：＜6min

　　电池或12伏直流电加热

　　密封保护：进入“关”状态，不漏水。其他位置无法关机并有语音提示

　　自动保温功能：当腔体内液体温度≤80℃时进入保温状态

　　电量显示：有数字化剩余电量显示，并有低电量语音报警及电量闪烁提示

　　内置电池容量：＞3000mAh

　　带灯溶液显示：有（LED显示）

　　风量可调：≥3档可调

　　设备功率：≥150w

　　准备完成提示：设备准备完成有语音提示

　　（2）手持发现设备：内置光源：激光光源功率：≥4.75w

　　剩余药液显示：精准显示剩余药液（0-100%）

　　控制方式：触摸屏控制

　　光强调节：0-100%无极调节

　　光源波长：445nm

　　熏显罩：磁性连接可拆卸

　　电量显示：精准电量显示（误差≤5%）

　　雾化单元：双雾化单元

　　熏显装置：可拆卸

　　充电电池：可拆卸更换

　　产品要求：此产品为刑事技术专用设备，其中“专用提取设备”提取生物检材功能尤为重要，专用提取设备功能需提供公安部检验报告用于佐证。

　　为保证良好的售后服务，投标单位提供售后服务承诺书。

　　三、中高通量组织研磨器 数量：1台 预算：21万

　　（一）用途

　　进行陈旧性骨骼检验，可用于同时快速处理两个骨骼样本或者48个组织样本。

　　（二）技术要求

　　1．技术参数

　　1.1马达：DC ，≤150W

　　1.2震动频率：3–50 Hz，180–3000 次震动/分钟，以1 Hz递进

　　1.3震荡时间可设定，10s- 99min

　　1.4参考尺寸（高×宽×深）：≤266x371x461 mm

　　1.5重量：≤26 kg

　　1.6仪器可同时处理≥2个样品

　　1.7噪音指数≤71.4 dB(A)

　　1.8提供处理骨骼检材标准操作流程

　　1.9配置3mm, 5mm,或7mm的不锈钢研磨珠

　　1.10仪器配与主机同一品牌厂家的10ml钢罐以及其他适配器（可放入液氮预冷）

　　1.11采用左右振动磨碎方式，破碎更完全

　　2．配置:

　　2.1高通量组织研磨仪主机1台；

　　2.2适配器Adapter Set 2×10ml(不锈钢材质)，24*2ml（pp材质）；

　　2.3设备正常运转必需的标准配件/消耗品200个5mm钢珠/部件/说明书等。

　　四、二代测序仪 数量：1台 预算：290万

　　1. 概述

　　高通量测序平台，能检测不同检材的STR，SNP和线粒体等，并提供所测基因的碱基序列。

　　2. 技术参数

　　2.1 通量：有不同通量的测序芯片灵活可选，适合不同通量需求的应用。单次测序通量≥15Gb，并有进一步扩展的空间，测序Reads≥80M

　　2.2 读长：单端测序长度≥400 bp。

　　2.3 测序运行周期，可在2.5小时内完成单端读长200 bp的测序任务；

　　2.4 仪器设置时间：提供带有RFID标签的即装即用试剂盒，装配设置时间≤15min。

　　2.5 可在1张芯片上完成多样本和多位点的同时测序。

　　2.6 读取精度：测序比对准确性≥99.0％。

　　2.7 自动化程度：可实现法医DNA检测流程三个核心环节的自动化，包括文库构建、模板制备及DNA测序。

　　2.8 检验流程：DNA检测流程简单，全程手工操作时间≤45min，从DNA到结果的检测总时间可在≤26h

　　2.9 支持≥384个样本平行分析。

　　2.10 根据客户需求，可提供定制服务

　　2.11 人类身份鉴定

　　2.11.1 提供能够法医DNA常用遗传标记的STR试剂盒，试剂盒位点应涵盖国际要求的CODIS位点及中国常用的23个常染色体位点：TPOX，D3S1358，FGA，CSF1PO，D5S818，D7S820，D8S1179，TH01，vWA，D13S317，D16S539，D18S51，D21S11，D1S1656，D2S441，D2S1338， D10S1248，D12S391，D19S433，D22S1045，D6S1043，Penta D，Penta E。

　　2.11.2 可提供能够不同应用场景的SNP试剂盒，包括个体识别、祖源推断、表型推断、Y单倍群推断等目的。

　　2.11.3 可提供能够分别检测线粒体控制区和线粒体基因组全长的试剂盒，试剂盒扩增子平均片段长度≤170 bp。

　　2.11.4 生产厂家提供能够适用于混合检材的微单倍型试剂盒，以作为STR检验手段的补充。

　　2.11.5 生产厂家所提供的试剂盒适用于疑难案件检材，如骨骼、牙齿、毛干等，常染色体遗传标记试剂盒灵敏度可低至 125 pg，线粒体试剂盒灵敏度可低至 2 pg。厂家所提供试剂盒应该应具备灵活应用特性，试剂盒既可独立检测，也可以组合检测以适应不同检材，不同案件的需求。

　　3. 硬件及软件：

　　4.1 测序仪主机配置：Intel Motherboard；Intel E5-2680 V4 CPU；256GB DDR4；NVIDIA P5000 GPU；服务器储存空间24TB.

　　4.2 预装了数据分析软件，可将仪器测序数据进行碱基响应比对，输出符合行业标准的数据格式

　　4.3 厂家提供多个数据分析插件供用户对数据进行后续分析

　　4.4 提供最新版法医专用数据分析及管理软件，可对个体识别（SNP），STR，始祖推断，线粒体全基因组和线粒体控制区的检测数据进行分析；软件可实现案件管理模块，亲权鉴定计算，NGS数据分析等多种功能；软件能够上传一代分析软件的分型数据，在软件内实现一二代STR数据的无缝比对。软件需具有开放性，可兼容定制试剂盒的数据分析。

　　4. 其他条款：

　　生产厂商需提供法医领域一体化的技术支持和解决方案，并在国内有专门的法医学生物信息团队提供技术支持。在山东省内配备厂家工程师和技术支持专家，定期参加产家组织的技术培训。

　　生产厂家提供测序芯片1盒、测序试剂1盒、质控品1盒、上样试剂1盒、芯片平衡器1盒。

　　五、一代测序仪 数量：1套 预算：280万

　　1、参考尺寸：

　　1.1宽度（门关闭）：≤61 cm 宽度（门打开）：≤122 cm

　　1.2深度：≤61 cm

　　1.3高度：≤72 cm

　　1.4重量：≤82 kg（近似值）

　　2、激光：

　　2.1 固态激光激发源波长505nm±10%

　　2.2 电泳电压高达 20kV±10%

　　3、规格

　　3.1 概述：

　　3.1.1该设备用户法医DNA实验室的个人识别和亲权关系鉴定。可有多种可选优化模式，分别应用于STR片段分析和线粒体测序，或其他科研检测需要。该系统，含仪器、装机试剂盒数据收集软件和专家系统分析软件，可进行法医DNA实验室日常案件及构建DNA数据库。

　　3.1.2可进行线粒体测序，仪器和分析软件均得到国际法医组织的推荐和认可（提供证明材料）。

　　3.2 数据检测系统

　　3.2.1 毛细管管电泳系统： ≥24通道毛细管的基因分析仪；

　　3.2.1.1电泳电压：高达20kV±10%

　　3.2.1.2样品盘规格：96孔（普通板或快速板）或384孔样品盘，也可使用8联管（标准管或快速管）

　　3.2.1.3 毛细管控温范围：动态温度控制从18℃～70℃

　　3.2.2 操作模式：自动灌胶、上样、电泳分析、检测及数据分析，无需人工干预

　　3.2.3 先进的多色荧光分析能力，四色或无色荧光实时检测，也可对DNA片段进行≥6种不同荧光染料的多重检测，预留未来可升级≥8色荧光分析能力接口和软件。

　　3.2.4 激光光源： 固态激光激发源——采用标准电源供电，无需散热

　　3.2.5 导热系统满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求

　　3.2.6 不同仪器之间、不同运行之间、以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善

　　3.2.7 无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品（毛细管、POP胶、阴极缓冲液、阳极缓冲液）数据并记录管理信息

　　3.2.8 最新版本的数据收集软件：

　　3.2.8.1最新的数据收集软件进行初步分析，简洁的用户界面和清晰的设计能轻松展示消耗品和毛细管的使用信息

　　3.2.8.2快速启动功能、系统维护提醒、专为HID提供向导式样品板设置

　　3.2.8.3对数据进行实时分析和评估、快速挑选和进行重新上样功能

　　3.2.8.4 以及可选的升级选项提供了安全性、核查和电子签名等特征

　　3.3 DNA片段分析系统

　　3.3.1 以HID36-POP4为例，平均一次电泳运行时间为30分钟，每天可以处理≥1104个样品；（注：以每天工作23小时进行计算）

　　3.3.2 分析软件：

　　3.3.2.1 为最新版本的专家系统，集专家系统和手工分析助理为一体，同时具有专家软件和传统分析软件功能

　　4.3.2.2软件利用减少人工审核步骤达到减少数据分析瓶颈、提高分析效率的目的

　　4.3.2.3人工审核工具的设计（颜色提示等）可以把精力直接带到需要检查的异常位置，而不需要在正常数据上浪费时间

　　3.3.2.4质控功能能够轻松找到潜在污染

　　3.3.2.5能够有效的协助分析DNA混合样本数据

　　3.3.2.6软件的安全管理、审核管理和多用户数据库管理功能都可以依据不同实验室而进行客户自定义

　　3.3.2.7 软件是一个专为人类个人识别，包括刑侦案件、DNA数据库和亲权鉴定所设计的自动基因型分析软件，极大优化了DNA数据分析流程，提高分析可靠性和效率，降低分析所耗用的时间；

　　3.4 DNA测序系统

　　3.4.1 测定速度： 40分钟内能够完成24个样品的序列检测，一天内可以检测≥840个样品；

　　3.4.2 测序长度：选择合适的胶，检测长度可以超过1000bp

　　3.5 控制系统

　　3.5.1硬件：酷睿处理器

　　3.5.2操作系统：Windows 10

　　3.5.3内存：16GB

　　3.5.4硬盘：双512G硬盘，自动备份

　　3.5.5显示器：≥23吋显示器

　　3.6 系统消耗品

　　3.6.1 毛细管阵列

　　3.6.1.1 内部无涂层毛细管

　　3.6.1.2 拥有固定的蓝色框架，便于安装

　　3.6.1.3 毛细管阵列分为36cm和50cm两种毛细管长度，支持多种应用及运行方法

　　3.6.1.4毛细管阵列定制（承诺）进样160次

　　3.6.1.5 具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息

　　3.6.2 POP-4、POP-6及POP-7性能优化高分子聚合物（胶）

　　3.6.2.1 即插即用型，进样即可运行的袋装

　　3.6.2.2 POP胶有两种规格：384个样品和960个样品

　　3.6.2.3 具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息

　　3.6.3 阴极缓冲液槽

　　3.7.3.1 槽中预装1×缓冲液来支持所有的电泳应用

　　3.7.3.2 阴极缓冲液槽规定在初次安装之后可在仪器上最多使用7天

　　3.6.3.3 具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息

　　3.6.4 阳极缓冲液槽

　　3.6.4.1 槽中预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH

　　3.6.4.2 阳极缓冲液槽规定在初次安装之后可在仪器上最多使用7天

　　3.6.4.3 具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息

　　4、附件

　　4.1 标准附件

　　标配：含缓冲液、POP胶、Hi-Di甲酰胺、毛细管阵列组、仪器标准化试剂（GeneScan 600 LIZ）、Matrix等装机试剂盒

　　提供安装、培训等售后服务。每年可以参加三次以上生产产家组织的培训班和技术交流会

　　六、 PCR扩增仪 数量：4台 预算：60万

　　（一）用途：用于核酸扩增

　　（二）技术指标：

　　1、仪器类型：紧凑型核酸扩增仪

　　2、加热元件：Peltier

　　3、Block形式：3 x 32孔 0.2ml（可独立运行）或1×96孔

　　4、Block最高升降温速率：≥6.00 °C/秒

　　5、样品最大变温速率：≥4.40 °C/秒

　　6、样品通量及体积：1-96个/10-80ul

　　7、梯度功能：模块可以设置两个退火温度用于实验条件的摸索，

　　8、梯度温控范围：最高为99.9℃

　　9、最小温度梯度和最大温度梯度：每2列区域间温差为≤0.1℃；每2列区域间温差为≤5℃；

　　10、热盖温度范围：最高105℃

　　11、热盖接触压力：可以自动调节

　　12、特异性扩增：实验开始先升热盖温度，热盖温度上升到设定温度前，模块一直保持在任意温度；

　　13、温度精确性：±0.25 °C（35-99.9 °C）

　　14、温控范围：4.0°C~99.9 °C

　　15、温度均一性：<0.5°C（达到95°C后20sec）

　　16、显示屏：≥8.4吋彩色TFT LCD

　　17、具有多种PCR仪的控温模式：可以直接在该机器上使用原有程序，无需再进行优化；

　　18、操控：可以进行PC控制

　　19、存储能力：在主机上可存储>800个protocol，若使用U盘存储则无限制

　　20、具有WiFi功能，可以远程监控实验以及机器的运转情况；

　　21、具有断电保护功能和快速启动功能

　　22、Tm计算器：基于触摸屏的菜单驱动

　　23、连接口：具备USB和RS 232，网络接口，Wifi接口等

　　七、热脱附仪-气质联用仪（一体化快速检验火灾现场设备） 数量：1套 预算：180万

　　（一）用途

　　主要检验火灾现场残留物中助燃剂，如汽油、柴油、稀料、香蕉水等一些易燃或助燃的化合物。

　　（二）技术参数

　　1、脱附高温范围：-40°C～400°C

　　2、脱附传输线加热温度范围：50˚C至300˚C

　　3、脱附仪具备系统检漏、样品管老化、冷阱的老化，冷阱老化效果测试等功能。

　　4、管路系统：在新装色谱柱后，系统能够对色谱柱安装进行检漏。具有吸附冷阱测试和反向老化功能，在分析过程中可以老化吸附管。

　　5、气路控制：对热脱附进行气路控制，能精确控制载气，冷阱进出口分流流量，使之不受温度、压力变化的影响。

　　6、样品分流：系统必须可以在样品管前后都可实现分流，分流流量可自动任意设定，可与小口径毛细管柱匹配，确保样品的分离效果。

　　7、具有干吹功能。

　　8、具有吸附管和冷阱性能测试功能

　　9、样品管个数：≥全自动50支样品管

　　10、样品管材料：不锈钢，玻璃或玻璃内衬不锈钢样品管，可预先填充吸附剂

　　11、样品管温度范围： 50℃－400℃，最小增加值：1℃

　　12、脱附时间： 1－999分钟，最小增加值：0.1分钟

　　13、传输线材料：石英材料，可直接与石英毛细色谱柱相连.

　　14、冷阱温度范围： -30℃－400℃，最小增加值：1℃

　　15、冷阱升温速率：≥40℃/sec

　　16、气质联用仪质量范围1～1000 amu，(+/-) 0.1 m/z，超过48小时

　　17、气质联用仪最大扫描速率：≥ 12500 Da/sec

　　18、气质联用仪最大数据采集速度：最高达100次全质量范围扫描/秒

　　19、EI功能：可进行EI全扫描、选择离子扫描(SIM)和SIFI扫描,既在进行EI全扫描的同时进行选择离子扫描

　　20、灵敏度：

　　EI全扫描检测 1pg 八氟萘，信噪比≥1900:1 RMS

　　PCI 全扫描检测 100pg 二苯酮，信噪比大于1200:1 RMS

　　NCI 全扫描检测 1 pg八氟萘，信噪比大于10000:1 RMS

　　21、气质联用仪涡轮分子泵抽力≥280L/s

　　22、气质联用仪IDL（SIM）：IDL ≤10 fg（100 fg，OFN， 8次连续进样，272m/z，峰面积RSD≤3.4%）

　　23、一维气相柱温箱AFC电子控制

　　24、程序升温：≥20阶21平台

　　25、可设定升温速率：≥±150℃/min

　　26、二维气相柱温箱气相柱温箱AFC电子控制

　　27、程序升温：≥20阶21平台

　　28、可设定升温速率：≥±150℃/min

　　29、气相分流/不分流毛细管进样口AFC电子控制

　　30、最高温度：≥450℃

　　31、压力设定范围：≥0 ～ 100psi

　　32、分流比设定范围：≥0 ～7500

　　33、液体、顶空、固相微萃取三位一体样品处理平台：全自动的样品制备工作台，仅注射针移动式机械手臂，样品路径无任何输送管线，控制面板可以完成选定、编辑、查询的操作。

　　34、可实现自动换针功能：当变更进样模式时，可自动切换进样针。

　　35、萃取纤维烧洗温度：高于室温5℃～350℃，惰性气体吹扫；

　　36、加温槽控温范围：≥室温+5℃～200℃

　　37、顶空加热孔：≥6位

　　38、顶空瓶位数：≥58位

　　39、顶空最高加热温度：≥200℃

　　40、液体样品瓶位数：≥160位

　　41、工作站：i7及以上处理器，≥8G内存，win10正版专业版操作系统，≥27吋显示器；

　　42、UPS：≥10KVA，供电≥3小时。

　　43、基本配置

　　主机：热脱附仪一套，二维气相色谱-质谱联用仪主机一套，机械泵一套，质谱中文软件和工作站各一套，气相中文软件和工作站各一套，分流/不分流毛细管进样口2个，三维一体自动进样器一套，UPS一套；

　　其他备件：机械泵1套，扳手工具包一套，He过滤器一套，He净化器一套，泵油2瓶，液体、SPME自动进样针各5个，SPME手动进样针3个，隔垫50个，石墨压环30个，0型圈30个，惰性分流衬管20个，惰性不分流衬管20个，螺母5个，分流过滤器1个，金箔一个，灯丝6个，铝箔100个，柱螺母2个，色谱柱4根，顶空瓶100个；标样制备器1个；原装进口恒流采样泵1个；恒流流量校准计1个；程序升温老化仪1套；恒温加热仪1套（含5个密封加热灌）；扫描发生器1套；填装好吸附剂的吸附管30支；不锈钢、石英玻璃空管各20支；密封黄铜帽/压力自动进样帽1批1L气袋10个，3L气袋10个；

　　八、非接触式情绪识别系统 数量：1套 预算：40万

　　（一）用途

　　审讯心理测试、心理跟踪、身心监护等。

　　（二）技术参数

　　1、外壳材料：铝合金

　　2、产品规格：约388mm*297mm*100mm

　　3、显示屏：≥单屏15.6吋

　　4、支持扩展接口：HDMI、VGA、DVI

　　5、界面扩展：UI界面不支持，接口支持。

　　6、USB接口：4*3.0USB 2*2.0USB

　　网口：2 COM口：1

　　电源接口：1

　　7、工作方式：单机、网络

　　8、智能采集盒尺寸：约10cm*13cm*5cm

　　9、分辨率：≥1292(H) x 964(V)

　　10、帧率：≥30fps

　　11、传感器类型：≥1/3”CCD

　　12、像素尺寸：3.75μm × 3.75μm

　　13、光谱：黑白/彩色

　　14、图像数据格式：Mono8 /Mono12 / Bayer RG8 /Bayer RG12

　　15、数据接口：Mini USB2.0

　　16、功耗：<1.2W

　　17、镜头接口：C口

　　18、镜头机械尺寸（Lx Wx H）：29 mmx 29 mmx 29 mm(不含C接口)

　　19、镜头：C接口根据应用场景选配

　　20、线长度：≥3M

　　21、主要功能：具备身心监护功能、心理跟踪功能、审讯心测功能、案件管理功能、用户管理功能、报表管理功能、模板管理功能、配置管理功能等功能。

　　22、具备生理指标获取功能：对心率、心率变异性、血压变化、血氧浓度、呼吸等指标，系统可在≤8秒内完成输出结果。

　　23、具备微动作/微表情获取功能，如：眼球转动、频率、头部抖动频率；

　　24、具备情绪指标获取功能：如紧张程度等；

　　25、具备集成审讯心测专家方法论功能：可实施专家级心测审讯及深度分析；

　　26、具备自动智能评判功能：提供智能评判系统，通过对生理指标、生理特征（性别、年龄段）、微表情的分析自动给出人体情绪和紧张程度等量化信息。向导式的审讯流程，自动且准确的结果分析报告；

　　27、具备身心监护功能：利用智能情绪分析摄像头以非接触的方式（可以去皮电）获取被测人不能主观控制的生理指标，如心率、心率变异性、血压变化、血氧浓度、温度等。实时监测被测人关键生理变化，准确度与医疗设备检测结果相比达95%，从而能够实时了解被测人生理健康变化情况，并可设置预警阈值。

　　28、具备心理跟踪功能：在审讯或谈话过程中，以非接触的方式（可以去皮电）对被测人进行实时心理情绪检测计算跟踪，情绪变化以曲线方式进行直观图谱展现。当有异常情绪变化时（超过阈值），系统可实时报警提示并通过蓝牙耳机提醒，并在系统中进行记录和异常情绪点排序。生成视频切片报告。

　　29、具备审讯心测功能：可实施专家级心测审讯及深度分析。支持自动化图谱分析及测后自动打分系统。

　　30、具备文件安全机制：可一键将审讯/询问数据导出到移动存储设备，机器内不留记录；当再开始新的审讯/询问时，再一键导入审讯记录进行询问；

　　31、具备快捷审讯模式功能：简化前期录入操作，对于被审讯人（已经非常熟悉），充分掌握了信息，能够直接进入到审讯阶段，比如一键开始审讯、结束审讯等；

　　3.商务条件

　　3.1交货期

　　根据采购人的采购计划，设备一、三、四、五、六、八中标后30个自然日内交货；设备二中标后20个自然日内交货；设备七中标后60个自然日内交货。

　　3.2交货地点

　　采购人指定地点。

　　3.3付款方式

　　双方在签订合同时具体约定。

　　3.4验收

　　3.4.1 货物运抵现场后，采购人将对货物数量、质量、规格等进行检验。如发现货物和规格或者两者都与采购文件、响应文件、合同不符，采购人有权限根据检验结果要求成交供应商立即更换或者提出索赔要求。

　　3.4.2 货物由成交供应商进行安装，完毕后，采购人应对货物的数量、质量、规格、性能等进行详细而全面的检验。安装完毕 7 日后，证明货物以及安装质量无任何问题，由采购人组成的验收小组签署验收报告，作为付款凭据之一。

　　3.5质量保证期

　　3.5.1质量保证期：设备一、二自验收合格之日 1 年；设备三、四、五、六、七、八自验收合格之日 2 年；国家主管部门或者行业标准对货物本身有更高要求的，从其规定并在合同中约定，供应商亦可提报更长的质保期。

　　3.5.2质量保证期内，如果证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或者使用不符合要求的材料等，成交供应商应立即免费维修或者更换有缺陷的货物或者部件，保证达到合同规定的技术以及性能要求。如果成交供应商在收到通知后 5 天内没有弥补缺陷，采购人可自行采取必要的补救措施，但风险和费用由成交供应商承担，采购人同时保留通过法律途径进行索赔的权利。

　　3.6售后服务

　　3.6.1 成交供应商应提供及时周到的售后服务，应保证每季度至少一次上门回访、检修。

　　3.6.2 成交供应商在接到采购人通知 1 小时内做出响应，2 小时内到达现场，24 小时内维修完毕，不能在规定时间内修好的要免费提供备品（机）备件。

　　3.6.3 成交供应商免费为采购人提供中文操作手册并培训操作人员，其中包括讲解产品的结构以及原理、产品的使用以及维护保养，直至操作人员能够独立的操作使用。

　　六、政府采购政策

　　依据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定及《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定为小型、微型企业、残疾人福利性单位及监狱企业提供国家优惠扶持政策。

　　七、公示时间

　　本项目需求公示时间为自公示之日起三日。

　　八、项目联系方式

　　采购代理机构：山东天惠兴招标咨询有限公司

　　地址：青岛市崂山区海尔路180号大荣中心A座805室

　　联系人：吴家慧 联系方式：0532-55760986

　　九、采购需求最终以采购公告、采购文件为准